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中新网北京6月17日电(记者李金磊)近期,随着平均工资的公布,北京、上海、重庆、安徽等多地调整了社保缴费基数。由于平均工资的增加,各地的社保缴费基数上下限标准也都出现了不同程度的上调。 多地调整社保缴费基数        近期,各地平均工资数据陆续出炉。作为制定社会保险征缴标准的依据,平均工资公布后,各地的社保缴费基数也随之进行了调整。而伴随着平均工资的增加,社保缴费基数也普遍出现上调。        北京市统计局公布的数据显示,2015年度全市职工平均工资为85038元,月平均工资为7086元。随后,北京市社会保险基金管理中心发布通知,确定了2016年度各项社会保险缴费工资基数和缴费金额。        其中,缴费基数上限按照本市上一年职工月平均工资的300%确定,为21258元,较上年增加了1869元。参加职工基本养老保险、失业保险的职工缴费基 数下限按照本市上一年职工月平均工资的40%确定,为2834元,比上年增加了249元。参加机关事业养老保险、基本医疗保险、工伤保险、生育保险的职 工,缴费基数下限按照本市上一年职工月平均工资的60%确定,为4252元,比上年增加了374元。        此外,上海、重庆...
Published: 2016 - 06 - 18
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6月21日-22日,国家食品药品监督管理总局在北京召开仿制药质量和疗效一致性评价工作会议,贯彻落实国务院关于仿制药质量和疗效一致性评价的意见,深入推进药品审评审批制度改革。总局局长毕井泉出席会议并讲话。会议指出,仿制药质量和疗效一致性评价是推进医药企业供给侧结构性改革的重大举措。提高仿制药质量,在临床上实现与原研药相互替代,有利于降低医药总费用支出,有利于淘汰落后产能,有利于提高国产仿制药竞争力。会议强调,一致性评价工作,要强化企业主体责任,既是挑战也是机遇。企业要有取有舍,选择最有把握的品种,做好基础研究,选好参比制剂,尽早开展试验。一个企业有几个品种完成一致性评价,加上上市许可持有人制度实施,完全可以在竞争中取得先机。会议要求,各地食品药品监管部门要高度重视一致性评价工作,加强领导,完善工作机制,研究解决工作中遇到的难题。要主动向党委和政府汇报,争取相关部门的支持。会议由副局长王明珠主持,中纪委派驻纪检组长李五四,副局长吴浈、焦红、孙咸泽出席会议。总局机关各司局、各直属单位和来自全国31个省(自治区、直辖市)、新疆生产建设兵团等食品药品监管机构主要负责人、中央军委后勤保障部卫生局相关负责人参会。
Published: 2016 - 06 - 23
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在 17日召开的国务院政策例行吹风会上,国家卫生计生委副主任金小桃透露,我国将以保障全体人民健康为出发点,通过“互联网+健康医疗”探索服务新模式、培 育发展新业态。到2020年,建立国家医疗卫生信息分级开放应用平台,基本建立适应国情的健康医疗大数据应用发展模式,初步形成健康医疗大数据产业体系。健康医疗大数据涵盖人的全生命周期,既包括个人健康,又涉及医药服务、疾病防控、健康保障和食品安全、养生保健等多方面数据的汇聚和聚合,是国家重要的基础性战略资源。金 小桃介绍,国务院常务会议审议通过了《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》,从夯实应用基础、全面深化应用、规范和推动“互联网+健康医 疗”服务、加强保障体系建设等四个方面,部署了建设统一权威、互联互通的人口健康信息平台、集成医学大数据资源、发展智慧健康医疗便民惠民服务、制定完善 法律法规和标准等14项任务。发展健康医疗大数据不仅将促使加快研制推广智能化健康医疗设备,推动医药、金融、物流、养老、保险、教育、健身等产能释放,加快健康产业升级,而且也会给百姓带来实惠。金 小桃说,给百姓带来的好处主要体现在三方面:一是不断增强“自主健康”服务体验,让健康数据“多跑路”,让人民群众“少跑腿”,在互联网健康咨询、预约就 诊、预约挂号、诊间结算、医保联网异地结算、移动支付等方面,给百姓带来更加便捷的应用服务;二是随着大数据技术与健康医疗服...
Published: 2016 - 06 - 27
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医药网6月28日讯 记者14日从福建省卫计委获悉,根据国务院办 公厅印发的《药品上市许可持有人制度试点方案》,福建省从即日起至2018年11月4日,开展药品上市许可持有人试点工作。这意味着,除药品生产企业之 外,福建省药品研发机构、科研人员也可以申报药品上市申请,同时,也意味着上市许可持有人将成为药品质量从始至终的负责主体。  目前,我国药品上市采取的是药品生产企业为主体的“捆绑制”,一方面药品研发企业为了把研发成果转化为可使用的医药产品,必须投资建厂,导致成本增大,难再从事其他新药研究;另一方面生产企业为追求市场效益,不断扩大药剂生产的品种或建设新的生产线,造成药品生产重复建设和生产设备闲置率过高。此外,以往药品研发机构无法获得药品批准文号,药品上市前后安全性和有效性保证责任主体也不能明确。  据悉,开展此次试点工作的省市包括福建在内的共有10个。药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申 请人,提交药物临床试验申请、药品上市申请。申请人取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为药品上市许可持有人。当批准上市药品造成人身损害时,持有 人、受托生产企业、销售者负有法律上的连带责任,消费者可以向其任何一方请求赔偿。赔偿后,赔偿方再根据实际责任归属依法向负有责任的一方进行追偿。
Published: 2016 - 06 - 29
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